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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]“黑胶虫”问题(转载)
有关细胞技术的热门话题——“黑胶虫”问题
1.我们实验室最近一次的情况:
我们前后从上海细胞中心买了三批细胞,细胞刚到的时候,观察均
2011年12月08日发布人:vvmmoy
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细菌、霉菌及支原体等微生物。如果说黑胶虫不是生物,它会不断增多,达到一定数量时会与细胞竞争性生长,与细胞竞争培养基中的营养,从而使得细胞营养不足而死亡。
不管对于黑胶虫的争论如何,但有几个是目前大家公认的:
① 与细胞竞争性生长,对细胞生长有不利影响。
② “黑胶虫”会增殖,
2012年12月27日发布人:yysr238
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培养基中的营养,从而使得细胞营养不足而死亡。
不管对于黑胶虫的争论如何,但有几个是目前大家公认的:
① 与细胞竞争性生
2012年02月13日发布人:whitesheep
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尊敬的版主,各位战友:
你们好。在我发这份帖子的时候我还在犹豫,是否应该将我的经验如实地告诉给大家,因为所谓的黑胶虫污染十分普遍,难以消除,很多人谈黑色变,我究竟有怎样的方法消灭黑胶虫,我的观点和方法是否能得到大家的
2015年07月11日发布人:wu11998866
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[size=2]流动相中的有机相能不能用纯乙腈呢?记得有工程师说过,乙腈要用90%浓度的,是不是这样?
[/size],[size=2]用纯的没问题。
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可以用的.没理由不可以啊?[/size
2015年11月24日发布人:finger
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5.换血清后,小黑点仍出现,除外血清问题。
究竟是不是黑胶虫,高手们快来帮帮我!
有机会把图片传上来[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
请点击图片放大后观看!! [/b
2012年07月11日发布人:ha111
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请各位取配培养基的三蒸水,在显微镜台放20分钟,高倍镜仔细观察(恐怕10分钟你才能找到一只运动的,但处于休眠状态的比较多),相信有所发现
大部分试验室都对盛三蒸水的容器从不消毒,可以
2012年09月08日发布人:kuohao17
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这种被大家称为黑焦虫的污染,我们的CHO和293都有这样的问题.对于CHO贴壁较牢,加两性霉素,以后多用培养基洗几次情况会好转;对于293贴壁不牢,如果能复苏,还是丢掉这个,如果一定要用着瓶只能用离心换瓶再多洗来试试,但是效果不是很好. 似乎
2014年12月04日发布人:eric930
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最近实验室的同仁老是说黑胶虫污染,具体表现就是高倍镜下有来回无规律穿梭的比细胞小几十倍的黑点在动,低倍镜下看不见。细胞培养液清亮,少的时候不影响细胞状态,多的时候影响细胞状态。也有
2012年04月05日发布人:langlang
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵